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Index « Auteurs » - entrée « A. David »
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A. Daragon < A. David < A. Daïch  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000085 (2016) M. Nizon [France] ; M. Henry [France] ; C. Michot [France] ; C. Baumann [France] ; A. Bazin [France] ; B. Bessières [France] ; S. Blesson [France] ; M-P Cordier-Alex [France] ; A. David [France] ; A. Delahaye-Duriez [France] ; A-L Delezoïde [France] ; A. Dieux-Coeslier [France] ; M. Doco-Fenzy [France] ; L. Faivre [France] ; A. Goldenberg [France] ; V. Layet [France] ; P. Loget [France] ; S. Marlin [France] ; J. Martinovic [France] ; S. Odent [France] ; L. Pasquier [France] ; G. Plessis [France] ; F. Prieur [France] ; A. Putoux [France] ; M. Rio [France] ; H. Testard [France] ; J-P Bonnefont [France] ; V. Cormier-Daire [France]A series of 38 novel germline and somatic mutations of NIPBL in Cornelia de Lange syndrome.
000C39 (2006) C. Thauvin-Robinet [France] ; M. Cossée [France] ; V. Cormier-Daire [France] ; L. Van Maldergem [Belgique] ; A. Toutain [France] ; Y. Alembik [France] ; E. Bieth [France] ; V. Layet [France] ; P. Parent [France] ; A. David [France] ; A. Goldenberg [France] ; G. Mortier [Belgique] ; D. Héron [France] ; P. Sagot [France] ; A M Bouvier [France] ; F. Huet [France] ; V. Cusin [France] ; A. Donzel [France] ; D. Devys [France] ; J R Teyssier [France] ; L. FaivreClinical, molecular, and genotype–phenotype correlation studies from 25 cases of oral–facial–digital syndrome type 1: a French and Belgian collaborative study

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1CNS, central nervous system
1OFD1
1OFD1, oral–facial–digital syndrome type 1
1PKD, polycystic kidney disease
1dominant X linked mode of inheritance

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

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